La Agencia Europea del Medicamento valida la solicitud de autorización de comercialización presentada por los Laboratorios Pierre Fabre para la combinación de BRAFTOVI® (encorafenib) y MEKTOVI® (binimetinib) para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutación BRAFV600

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BRAFTOVI® (encorafenib) + MEKTOVI® (binimetinib) muestran un beneficio clínico significativo en pacientes adultos con CPNM avanzado con mutación BRAFV600. La solicitud se fundamenta en los resultados del estudio PHAROS,1 que demostró una tasa de respuesta objetiva del 75% en pacientes sin…